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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XLII. Additionen der Nitrone an weitere arylkonjugierte Äthylene sowie an Vinyläther
Author(s) -
Huisgen Rolf,
Grashey Rudolf,
Seidl Helmut,
Hauck Hans
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010735
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
α‐Methyl‐styrol und 1.1‐Diphenyl‐äthylen liefern mit Nitronen 5.5‐disubstituierte Isoxazolidine, deren Struktur teils durch chemischen Abbau, teils durch NMR‐Spektren geklärt wird. Addukte an 2‐Vinyl‐pyridin, Inden, 1.2‐Dihydro‐naphthalin und Acenaphthylen werden beschrieben. Die elektronenreiche Doppelbindung alkoxy‐substituierter Äthylene nimmt Nitrone ebenfalls so auf, daß die O‐Funktionen in Isoxazolidin‐5‐Stellung erscheinen.