Aminoalkylierungsreaktionen mit S ‐Aminoalkyl‐dithiourethanen

S ‐[α‐Dialkylamino‐alkyl]‐dithiourethane 2 reagieren mit nucleophilen Verbindungen unter Übertragung der Dialkylaminoalkyl‐Gruppe. Es werden die Reaktionen mit Grignard‐Verbindungen (zu 3 und 4 ), mit den Natriumderivaten CH‐acider Verbindungen (zu 6 – 11 ) sowie mit Natriumhydrogensulfid und Kaliumcyanid (zu 16 – 18 ) beschrieben. Mit freien CH‐aciden Verbindungen wie Aceton oder β‐Naphthol führt die Umsetzung über zunächst gebildete Mannich‐Basen zu neuen Dithiourethanen ( 22 , 23 ).