Premium
Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, LVI. Synthese und Reaktionsverhalten der Äthylen‐bis‐organophosphine
Author(s) -
Issleib Kurt,
Weichmann Horst
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010638
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reduktion von Äthylen‐bis‐[organophosphinsäure‐isopropylestern] mit Lithiumalant liefert Äthylen‐bis‐organophosphine ( 1–3 ). Deren Oxydation mit H 2 O 2 oder Schwefel führt zu Äthylen‐bis‐organophosphinsäuren ( 6, 7 ) bzw. Äthylen‐bis‐phenyldithiophosphinsäure ( 8 ). 1 läßt sich mit Natrium in flüssigem NH 3 zu C 6 H 5 (Na)P[CH 2 ] 2 P(Na)C 6 H 5 ( 9 ) metallieren, das mit 1.2‐Dichlor‐äthan 1.4‐Diphenyl‐1.4‐diphosphacyclohexan ( 10 ) bildet. Partielle Metallierung von 3 führt zu C 2 H 5 (Li)P[CH 2 ] 2 P(H)C 2 H 5 ( 12 ), das mit Butylchlorid zu P.P ′‐Diäthyl‐ p ‐butyl‐äthylendiphosphin ( 13 ) reagiert.