Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, LVI. Synthese und Reaktionsverhalten der Äthylen‐bis‐organophosphine | Zendy

Issleib Kurt | Zendy; Weichmann Horst | Zendy

Premium

Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, LVI. Synthese und Reaktionsverhalten der Äthylen‐bis‐organophosphine

Author(s) -

Issleib Kurt,

Weichmann Horst

Publication year - 1968

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19681010638

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die Reduktion von Äthylen‐bis‐[organophosphinsäure‐isopropylestern] mit Lithiumalant liefert Äthylen‐bis‐organophosphine ( 1–3 ). Deren Oxydation mit H 2 O 2 oder Schwefel führt zu Äthylen‐bis‐organophosphinsäuren ( 6, 7 ) bzw. Äthylen‐bis‐phenyldithiophosphinsäure ( 8 ). 1 läßt sich mit Natrium in flüssigem NH 3 zu C 6 H 5 (Na)P[CH 2 ] 2 P(Na)C 6 H 5 ( 9 ) metallieren, das mit 1.2‐Dichlor‐äthan 1.4‐Diphenyl‐1.4‐diphosphacyclohexan ( 10 ) bildet. Partielle Metallierung von 3 führt zu C 2 H 5 (Li)P[CH 2 ] 2 P(H)C 2 H 5 ( 12 ), das mit Butylchlorid zu P.P ′‐Diäthyl‐ p ‐butyl‐äthylendiphosphin ( 13 ) reagiert.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research