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Reaktionen mit Aminoguanidin, II. Umsetzung von Aminoguanidin mit Lactonen und Carbonsäureanhydriden
Author(s) -
Ried Walter,
Valentin Joachim
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010629
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Aminoguanidin ( 14 ) reagiert mit γ‐Butyrolacton ( 13 ) und Butenoliden ( 8a,12 ) zu 3‐substituierten 5‐Amino‐ s ‐triazolen ( 1, 10, 11 ), mit 3‐Benzyliden‐phthalid ( 17 ) zu Phthalazin‐Derivaten ( 16, 22 ). Ein zweiter Ringschluß der s ‐Triazole zu Dihydro‐ bzw. Tetrahydro‐pyrrolo‐[2.1‐ c ]‐ oder ‐[1.2‐ b ]‐ s ‐triazolen wird nicht beobachtet. — Dagegen liefert Aminoguanidin mit Naphthalsäureanhydrid ( 18 ) das Benzo‐ s ‐triazolo‐isochinolin 23 und mit Dehydracetsäure ( 19 ) das 3‐Methyl‐4‐acetoacetyl‐x‐guanyl‐pyrazolon‐(5) ( 20 ).