Oxydation von Zuckerepoxiden mit Dimethylsulfoxid (I). Oxydation zweier terminaler Epoxide | Zendy

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Oxydation von Zuckerepoxiden mit Dimethylsulfoxid (I). Oxydation zweier terminaler Epoxide

Author(s) -

Hanisch Gerhard,

Henseke Günter

Publication year - 1968

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19681010625

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , epoxide , catalysis , organic chemistry

5.6‐Anhydro‐1.2‐ O ‐isopropyliden‐α‐ D ‐glucofuranose ( 1 ) und 5.6‐Anhydro‐ D ‐ arabino ‐hexulosephenylosotriazol ( 2 ) werden mit Dimethylsulfoxid bei Gegenwart von Bortrifluorid zu 1.2‐ O ‐Isopropyliden‐α‐ D ‐ gluco ‐hexodialdo‐1.4‐fuanose ( 3 ) bzw. 4‐ C ‐[2‐Phenyl‐2 H ‐1.2.3‐triazolyl‐(4)]‐ D ‐ lyxo ‐tetros ( 4 ) oxydiert, die in Form verschiedener Derivate charakterisiert und zur Darstellung von D ‐ threo ‐2.5‐Hexodiulose‐bis‐phenylosotriazol ( 11 ) benutzt werden.

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