Premium
Oxydation von Zuckerepoxiden mit Dimethylsulfoxid (I). Oxydation zweier terminaler Epoxide
Author(s) -
Hanisch Gerhard,
Henseke Günter
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010625
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , epoxide , catalysis , organic chemistry
5.6‐Anhydro‐1.2‐ O ‐isopropyliden‐α‐ D ‐glucofuranose ( 1 ) und 5.6‐Anhydro‐ D ‐ arabino ‐hexulosephenylosotriazol ( 2 ) werden mit Dimethylsulfoxid bei Gegenwart von Bortrifluorid zu 1.2‐ O ‐Isopropyliden‐α‐ D ‐ gluco ‐hexodialdo‐1.4‐fuanose ( 3 ) bzw. 4‐ C ‐[2‐Phenyl‐2 H ‐1.2.3‐triazolyl‐(4)]‐ D ‐ lyxo ‐tetros ( 4 ) oxydiert, die in Form verschiedener Derivate charakterisiert und zur Darstellung von D ‐ threo ‐2.5‐Hexodiulose‐bis‐phenylosotriazol ( 11 ) benutzt werden.