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Zur Synthese einfacher aliphatischer Säureamidrazone und 3‐alkylierter 1.2.4‐Triazole
Author(s) -
Paul Heinz,
Hilgetag Günter,
Jähnchen Gunter
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010618
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Umsetzung freier aliphatischer Imidsäureester 1a – f mit Formylhydrazin führt zu N 1 ‐Formyl‐amidrazonen 2a – f , die mit flüssigem Bromwasserstoff oder mit Salzsäure in Äther zu Säureamidrazonen 3 gespalten und als Salze isoliert werden. Die N 1 ‐Formyl‐amidrazone cyclisieren leicht zu 3‐Alkyl‐1.2.4‐triazolen 4a – f , die auch aus den Säureamidrazonen durch Kondensation mit Orthoameisensäure‐triäthylester entstehen.