Zur Synthese einfacher aliphatischer Säureamidrazone und 3‐alkylierter 1.2.4‐Triazole

Umsetzung freier aliphatischer Imidsäureester 1a – f mit Formylhydrazin führt zu N 1 ‐Formyl‐amidrazonen 2a – f , die mit flüssigem Bromwasserstoff oder mit Salzsäure in Äther zu Säureamidrazonen 3 gespalten und als Salze isoliert werden. Die N 1 ‐Formyl‐amidrazone cyclisieren leicht zu 3‐Alkyl‐1.2.4‐triazolen 4a – f , die auch aus den Säureamidrazonen durch Kondensation mit Orthoameisensäure‐triäthylester entstehen.