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Über die Umsetzung des N α ‐Tosyl‐glycinäthylester‐isonicotinoylhydrazons mit Ammoniak und einigen Aminen
Author(s) -
Kraft Regine,
Paul Heinz,
Hilgetag Günter
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010617
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , tosyl
N α ‐Tosyl‐glycinäthylester‐isonicotinoylhydrazon ( 1 ) setzt sich mit Ammoniak oder prim. sowie sek. Aminen zu Tosylaminoacet‐[ N 1 ‐isonicotinoyl‐ N 3 ‐alkyl‐amidrazonen] 3a–d , f, g um, die sich in geeigneten Fällen zu 3‐Tosylaminomethyl‐4‐alkyl‐1.2.4‐triazolen 4b–d cyclisieren lassen. 1 setzt sich mit Anilin nur in der Hitze direkt zum Triazol 4e um. Basisch katalysiert spaltet 1 Äthanol zum 3‐Tosylaminomethyl‐5‐[γ‐pyridyl]‐1.3.4.‐oxadiazol ( 2 ) ab.