Über die Umsetzung des N α ‐Tosyl‐glycinäthylester‐isonicotinoylhydrazons mit Ammoniak und einigen Aminen

N α ‐Tosyl‐glycinäthylester‐isonicotinoylhydrazon ( 1 ) setzt sich mit Ammoniak oder prim. sowie sek. Aminen zu Tosylaminoacet‐[ N 1 ‐isonicotinoyl‐ N 3 ‐alkyl‐amidrazonen] 3a–d , f, g um, die sich in geeigneten Fällen zu 3‐Tosylaminomethyl‐4‐alkyl‐1.2.4‐triazolen 4b–d cyclisieren lassen. 1 setzt sich mit Anilin nur in der Hitze direkt zum Triazol 4e um. Basisch katalysiert spaltet 1 Äthanol zum 3‐Tosylaminomethyl‐5‐[γ‐pyridyl]‐1.3.4.‐oxadiazol ( 2 ) ab.