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Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, VII. Die Darstellung des 3.3′‐Dioxo‐4.4.4′.4′‐tetramethyl‐2.2′‐bithiolanylidens, einer Verbindung mit dem Grundchromophorsystem des Thioindigos
Author(s) -
Hermann Heinrich,
Lüttke Wolfgang
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010523
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch Umsetzung von Carboxymethylmercapto‐pivalinsäure‐dichlorid ( 10 ) mit tert.‐Butylalkohol/Pyridin erhält man 4.4‐Dimethyl‐2‐tert.‐butyloxycarbonyl‐thiolanon‐(3) ( 12 ), das mit Kaliumhexacyanoferrat(III) in Trifluoressigsäure direkt oder in Äthanol über die Bithiolanyl‐Derivate 13 und 14 zum 3.3′‐Dioxo‐4.4.4′.4′‐tetramethyl‐ trans ‐2.2′‐bithiolanyliden ( 16 ) oxydiert wird. 16 entsteht auch durch Dehydrodimerisierung von 4.4‐Dimethyl‐thiolanon‐(3) ( 15 ).