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Über Perhydro‐cyclopenta[1.2‐ c :3.4‐ c ′]dipyrrol, ‐difuran und ‐dithiophen
Author(s) -
Böhme Horst,
Seitz Gunther
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010520
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , hydroxymethyl , medicinal chemistry
Durch Reduktion des Bis‐methylimids 3b der Cyclopentan‐tetracarbonsäure‐(1.2.3.4) erhält man das Perhydro‐cyclopenta‐dipyrrol 4b mit trans ‐ständiger Anordnung der Pyrrolidinringe. — 1.2.3.4‐Tetrakis‐hydroxymethyl‐cyclopentan ( 6 ) liefert beim Erhitzen mit wasserabspaltenden Mitteln das Perhydro‐cyclopenta‐difuran 7 mit cis ‐ständiger Bindung der sauerstoffhaltigen Ringe. — 1.2.3.4‐Tetrakis‐methansulfonyloxymethyl‐cyclopentan ( 8 ) reagiert mit Natriumsulfid zum Perhydro‐cyclopenta‐dithiophen 9 , bei dem die heterocyclischen Ringe cis ‐ ständig angeordnet sind.