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UV‐Lichtinduzierte Addition von Maleinsäureanhydrid an o ‐Methyl‐benzophenon
Author(s) -
Nerdel Friedrich,
Brodowski Walter
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010431
Subject(s) - chemistry , tetralin , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Aus o ‐Methyl‐benzophenon entstehen bei UV‐Bestrahlung in Gegenwart der Dienophilen Maleinsäureanhydrid, Malein‐ und Fumarsäure die Tetralin‐Derivate 3 , 13 und 12 . Konstitution und Konfiguration der stereospezifisch gebildeten Addukte werden durch chemische und spektroskopische Untersuchungen aufgeklärt. 3 , läßt sich glatt zum Lacton 10 isomerisieren.
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