Rhodomycine, XIII; Antibiotica aus Actinomyceten, LVII. α 2 ‐Rhodomycinon, α‐Citromycinon, γ‐Citromycinon

Die Konstitution, Konfiguration und Konformation von drei neuen Anthracyclinonen aus Streptomyces purpurascens wird aufgeklärt. — Das rote α 2 ‐Rhodomycinon ( 3a ) unterscheidet sich von β‐Rhodomycinon ( 1a ) nur durch die Stellung eines phenolischen Hydroxyls. ‐Das gelbe α‐Citromycinon ( 5a ) und γ‐Citromycinon ( 5c oder 5d ) sind Vertreter eines bisher unbekannten Anthracyclinontyps, dessen Chromophor 1.5‐Dihydroxy‐anthrachinon ist. – 5a stimmt in der Struktur, absoluten Konfiguration und Konformation von Ring A mit 3a und 1a überein, entsteht durch katalytische Hydrierung aus 3a und unterscheidet sich von 3a nur durch Fehlen des 1‐Hydroxyls.