Zur Reaktionsweise von 1.1‐Dihalogen‐cyclopropanen | Zendy

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Zur Reaktionsweise von 1.1‐Dihalogen‐cyclopropanen

Author(s) -

Klamann Dieter,

Finger Carl

Publication year - 1968

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19681010422

Subject(s) - chemistry , cyclopropane , medicinal chemistry , organic chemistry , ring (chemistry)

Geminale Fluor‐chlor‐cyclopropane vom Typ des 9‐Fluor‐9‐chlor‐bicylclo[6.1.0]nonans werden mit Natrium in Ammoniak selektiv zu Monofluorcyclopropanen reduziert. Die Reduktion mit Natrium/Methanol/Wasser‐Gemischen führt zu 9‐Fluor‐bicyclo[6.1.0]nonan und Bicyclo[6.1.0]nonan. — 1‐Fluor‐1‐chlor‐cyclopropane reagieren in konz. Schwefelsäure unter Halogenwasserstoff‐Abspaltung. Aus 7‐Fluor‐7‐chlor‐norcaran entsteht Cyclohexan‐carbon‐säure in 90proz. Ausbeute. 1.1‐Dichlor‐cyclopropane sind stabiler.

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