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Reaktionen des Diazomethans mit Diallylsulfid und Allyläthern unter Kupfersalz‐Katalyse
Author(s) -
Kirmse Wolfgang,
Kapps Manfred
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010333
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , heteroatom , organic chemistry , ring (chemistry)
Diazomethan reagiert mit Diallylsulfid und Allyläthern in Gegenwart von Kupfersalzen unter Cyclopropanbildung und Kettenverlängerung zu Butenyl‐Derivaten. Letztere entstehen unter Allylumlagerung. Die Reaktion wird als elektrophiler Angriff des modifizierten Methylens auf das Heteroatom mit anschließender Stevens‐Umlagerung gedeutet.