Photochemische Reaktionen, II. Photolytische Fragmentierungen von Benzhydryl‐ und Benzylaminen

Alkyl‐benzhydryl‐amine werden durch UV‐Licht unter Wasserstoffwanderung in Diphenylmethan ( 2 ) und Azomethine gespalten. Voraussetzung für die Diphenylmethan‐Bildung ist die Gegenwart eines α‐ständigen Wasserstoffatoms im Alkylrest. Die Quantenausbeuten hängen von der Anzahl und der strukturellen Umgebung der α‐H‐Atome ab. Als Nebenprodukt findet man je nach der Viskosität des Lösungsmittels wechselnde Mengen 1.1.2.2‐Tetraphenyl‐äthan ( 3 ). Der Mechanismus der Photolyse wird beschrieben. Bei der Bestrahlung von Alkyl‐benzyl‐aminen entstehen Toluol und Bibenzyl.