z-logo
Premium
Thymin‐nucleoside der 2‐Desoxy‐ D ‐xylopyranose
Author(s) -
Wittenburg Eckard,
Etzold Gerhard,
Langen Peter
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010217
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , nucleoside
1‐Chlor‐3.4‐di O ‐acetyl‐2‐desoxy‐D‐xylopyranose ( 2 ) reagiert sowohl mit 2.4‐Bis‐ O ‐trimethyl‐silyl‐thymin ( 1 ) in Gegenwart von AgClO 4 oder HgO/HgBr 2 als auch mit Monoquecksilber‐thymin ( 3 ) in Dimethylformamid zu einem Gemisch acetylierter Nucleoside, aus dem nach Entacetylierung durch Säulenchromatographie 1‐[2‐Desoxy‐α‐D‐xylopyranosyl]‐thymin ( α‐6 ) und sein β‐Anomeres ( β‐6 ) isoliert werden können.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom