Zur Hydrolyse amphoterer Metallalkoxide, X. Die Verseifung des Orthovanadinsäure‐tert.‐butylesters in Gegenwart von Tetraalkylammoniumbasen | Zendy

Jahr Karl Friedrich | Zendy; Fuchs Joachim | Zendy; Oberhauser Rolf | Zendy

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Zur Hydrolyse amphoterer Metallalkoxide, X. Die Verseifung des Orthovanadinsäure‐tert.‐butylesters in Gegenwart von Tetraalkylammoniumbasen

Author(s) -

Jahr Karl Friedrich,

Fuchs Joachim,

Oberhauser Rolf

Publication year - 1968

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19681010215

Subject(s) - chemistry , tetramethylammonium , tetra , medicinal chemistry , hydrolysis , polymer chemistry , ion , organic chemistry

Durch Hydrolyse des Orthovanadinsäure‐tert.‐butylesters, (C 4 H 9 ) 3 VO 4 , in Gegenwart von Tetra‐n‐butylammoniumhydroxid wird ein Decavanadat [N(C 4 H 9 ) 4 ] 3 H 3 V 10 O 28 erhalten. Damit wird erstmalig aus Lösungen ein definiertes Decavanadat isoliert, das weniger als 4 Kationen pro Decavanadat‐Ion enthält. Noch basenärmere Decavanadate entstehen bei der Reaktion in Gegenwart von Tetra‐n‐propyl‐ bzw. Tetraäthylammoniumhydroxid. — Die Verseifung des Vanadinsäureesters in Gegenwart von Tetramethylammoniumhydroxid führt zum Tetramethylammonium‐metavanadat [N(CH 3 ) 4 ]VO 3 .

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