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Zur Hydrolyse amphoterer Metallalkoxide, X. Die Verseifung des Orthovanadinsäure‐tert.‐butylesters in Gegenwart von Tetraalkylammoniumbasen
Author(s) -
Jahr Karl Friedrich,
Fuchs Joachim,
Oberhauser Rolf
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010215
Subject(s) - chemistry , tetramethylammonium , tetra , medicinal chemistry , hydrolysis , polymer chemistry , ion , organic chemistry
Durch Hydrolyse des Orthovanadinsäure‐tert.‐butylesters, (C 4 H 9 ) 3 VO 4 , in Gegenwart von Tetra‐n‐butylammoniumhydroxid wird ein Decavanadat [N(C 4 H 9 ) 4 ] 3 H 3 V 10 O 28 erhalten. Damit wird erstmalig aus Lösungen ein definiertes Decavanadat isoliert, das weniger als 4 Kationen pro Decavanadat‐Ion enthält. Noch basenärmere Decavanadate entstehen bei der Reaktion in Gegenwart von Tetra‐n‐propyl‐ bzw. Tetraäthylammoniumhydroxid. — Die Verseifung des Vanadinsäureesters in Gegenwart von Tetramethylammoniumhydroxid führt zum Tetramethylammonium‐metavanadat [N(CH 3 ) 4 ]VO 3 .