Premium
Cyclopropenonchemie, II. Cyclopropenon‐ und Dichlorcyclopropanbildung aus En‐inen und Dichlorcarbenoid
Author(s) -
v. Dehmlow Eckehard
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010206
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Anlagerung von Dichlorcarbenoid an konjugierte En‐ine erfolgt je nach Substitution überwiegend an der Doppelbindung (Bildung von Dichlorcyclopropanen) oder an der Dreifachbindung (Cyclopropenone als Hydrolyseprodukte). Bei der letztgenannten Reaktion sind die Ausbeuten niedrig. Additionen an nicht konjugierte En‐ine zeigen, daß die Reaktivität der Acetylene gegenüber „Dichlorcarben” in derselben Größenordnung wie die endständiger Olefine liegt.