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N α ‐[2‐Nitro‐phenylsulfenyl]‐ O ‐tert.‐butyl‐hydroxyaminosäuren und deren „aktivierte Ester”︁
Author(s) -
Wünsch Erich,
Fontana Angelo
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010143
Subject(s) - chemistry , nitro , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Die Darstellung von 2‐Nitro‐phenylsulfenyl‐ O ‐tert.‐butyl‐serin, ‐threonin, ‐tyrosin und ‐hydroxyprolin trans ‐4‐Hydroxy‐ L ‐prolin aus den freien O ‐maskierten Aminosäuren sowie deren Überführung in „ N ‐Hydroxy‐succinimid‐”, 4‐Nitro‐phenyl‐, 2.4‐Dinitro‐phenyl‐ und Pentachlor‐phenylester als Ausgangsmaterialien für die Peptidsynthese wird beschrieben.
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