H‐NMR‐Spektroskopische Untersuchungen an 1.3‐disubstituierten Derivaten des 4.5.6.7.8.8‐Hexachlor‐1.3.3a.4.7.7a‐hexahydro‐4.7‐methano‐isobenzofurans

H‐NMR‐Spektroskopische Untersuchungen an 1.3‐disubstituierten Derivaten des 4.5.6.7.8.8‐Hexachlor‐1.3.3a.4.7.7a‐hexahydro‐4.7‐methano‐isobenzofurans ( 1 ) ergaben, daß die Bandenverschiebungen in den NMR‐Spektren dieser Verbindungen in Benzol gegenüber Deutero‐chloroform als Lösungsmittel (Δ = τC 6 H 6 τCDCl 3 ) Aussagen über die Stellung der Protonen bzw. der Substitutenten ermöglichen. — Die in 1‐Stellung mono‐ bzw. in 1.3‐Stellung disubstituierten Derivate von 1 tragen ihre Substituenten den Wasserstoffatomen an Kohlen‐stoff 3a und 7a gleichgerichtet. — In den untersuchten Verbindungen tritt bei Austauschreaktionen der Substituenten keine Isomerisierung ein.