Synthesen mit Enaminen, XVII. Kettenverlängerung von Dicarbonsäuren um 24 C‐Atome

Die Acylierung von 1‐Morpholino‐cyclododecen‐(1) ( 1 ) mit Dicarbonsäuredichloriden (C 8 –C 32 ) führt fast ausschließlich unter doppelter Ringerweiterung zu 2.2′‐Alkylen‐bis‐[cyclotetradecandionen‐(1.3)] ( 9 ) mit 50–64% Ausbeute. Diese Tetraketone 9 Werden von Alkali glatt zu Dioxo‐disäuren gespalten, die mit Hydrazin zur Disäure reduziert werden. Damit lassen sich Dicarbonsäuren mit 41–55% Gesamtausbeute um 24 C‐Atome verlängern.