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Synthesen mit Enaminen, XVII. Kettenverlängerung von Dicarbonsäuren um 24 C‐Atome
Author(s) -
Hünig Siegfried,
Buysch HansJosef
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671001222
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Acylierung von 1‐Morpholino‐cyclododecen‐(1) ( 1 ) mit Dicarbonsäuredichloriden (C 8 –C 32 ) führt fast ausschließlich unter doppelter Ringerweiterung zu 2.2′‐Alkylen‐bis‐[cyclotetradecandionen‐(1.3)] ( 9 ) mit 50–64% Ausbeute. Diese Tetraketone 9 Werden von Alkali glatt zu Dioxo‐disäuren gespalten, die mit Hydrazin zur Disäure reduziert werden. Damit lassen sich Dicarbonsäuren mit 41–55% Gesamtausbeute um 24 C‐Atome verlängern.