Photochemie der Δ 4 ‐Imidazolinone‐(2), I. Lichtreaktionen der 1.3‐Diacetyl‐Δ 4 ‐imidazolinone‐(2)

Im Gegensatz zu freien Δ 4 ‐Imidazolinonen‐(2) addieren 1.3‐Diacetyl‐imidazolinone‐(2) verschiedene Sensibilisatoren. Während das 4.5‐Diphenylderivat ( 3c ) nur Phenanthrenchinon addiert ( 11c ), liefern das 4.5‐Dimethyl‐( 3b ) und das unsubstituierte Derivat ( 3a ) auch Addukte mit aromatischen Ketonen wie Benzophenon ( 4a, b ) und mit Aldehyden ( 6a, b ). 3a addiert u. a. Maleinsäureanhydrid ( 18b ) und wird durch Carbonylverbindungen mit einer Phosphoreszenzenergie E T von über ca. 74.5 kcal/Mol cyclodimerisiert ( 17a ). E T von 3a wurde zu 71.4 kcal/Mol ermittelt.