Premium
Basen‐induzierte Eliminierungen, I. Mechanismus der Reaktion zwischen Styrylchlorid und Lithiumorganylen
Author(s) -
Schlosser Manfred,
Ladenberger Volker
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671001209
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Phenyllithium spaltet aus cis ‐ und trans ‐Styrylchlorid Chlorwasserstoff nach einem neuartigen Eliminierungstyp (E2cB) ab: Primär wird der zum Chlor α‐ständige Wasserstoff metalliert, sodann wird das Zwischenprodukt unter der Einwirkung einer zweiten Molekel Base dehydrochloriert. Phenylacetylen tritt intermediär nicht auf.