Premium
Modellversuche zur oxydativen Phosphorylierung, VII. N ‐Acetyl‐homocysteinthiolacton als Vermittler einer oxydativen Synthese von Adenosindiphosphat und Adenosintriphosphat aus Adenosinmonophosphat und Orthophosphat
Author(s) -
Wieland Theodor,
Bäuerlein Edmund
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671001208
Subject(s) - chemistry , 2,4 dinitrophenol , stereochemistry , medicinal chemistry , biochemistry
Bei der Oxydation von N ‐Acetyl‐homocysteinthiolacton ( 1 ) mit Brom in Pyridin entstehen in Gegenwart der Tetrabutylammoniumsalze von Phosphorsäure und Adenosin‐5′‐mono‐phosphorsäure (AMP) fast 10% Adenosindiphosphat (ADP) und 6% Adenosintriphosphat (ATP), aus Phosphat und ADP über 30% ATP. Die Bildung des ATP läßt sich durch höhere 2.4‐Dinitrophenol‐Konzentrationen erheblich hemmen, was einer Entkopplung des biologischen Systems der oxydativen Phosphorylierung entspricht.