Über die Umsetzung von Säurederivaten und Halogensilanen mit Alkalimetallen, V. Darstellung von Acyloinen aus Carbonsäureestern mit funktionellen Gruppen in β‐Stellung

Carbonsäureester mit Alkoxy‐, Alkylmercapto‐, Dialkylamino‐ oder Alkoxycarbonylgruppen in β‐Stellung zur Estergruppe werden mit Natrium in Gegenwart von Trimethylchlorsilan in offenkettige ( 1a–c ) oder cyclische Bis‐trimethylsiloxy‐alkene ( 2a–c, 3 ) übergeführt, aus denen durch Solvolyse die entsprechenden Acyloine entstehen.