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Cyansäureester, XIV. Komplexe von Cyansäure‐arylestern mit Lewis‐Säuren und ihre Alkylierung
Author(s) -
Martin Dieter,
Weise Alfons
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671001133
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Cyansäureester bilden in Lösung mit Lewis‐Säuren (SbCl 5 , AlCl 3 , SnCl 4 ) Komplexe definierter Zusammensetzung, deren Struktur durch IR‐Spektren erkannt wird. Die AlCl 3 ‐Komplexe werden durch tert.‐Butylchlorid nicht zu den erwarteten N ‐tert.‐Butyl‐aryloxynitrilium‐Salzen, sondern zu N ‐tert.‐Butyl‐chlorformimidsäure‐arylester‐Alcl 3 ‐Addukten ( 7 ) alkyliert, die bei der Hydrolyse N ‐tert.‐Butyl‐carbamidsäure‐arylester ( 8 ) liefern. Aus den SnCl 4 ‐Komplexen entstehen nach tert.‐Butylierung und Hydrolyse N ‐tert.‐Butyl‐ O ‐aryl‐ N ′‐aryloxycarbonyl‐isoharnstoffe ( 11 ).