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Struktur und Stereochemie von zwei Dimeren des 1.3‐Diphenyl‐allens
Author(s) -
Dehmolw Eckehard V.
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671001015
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der thermischen Dimerisierung von 1.3‐Diphenyl‐allen in neutralem oder basischem Medium werden Cyclobutanderivate gebildet. Das zunächst entstehende Dimere 4 geht bei Basengegenwart in 9 über. Durch Ozon‐Abbau von 4 und unabhängige Synthese wird das früher vergeblich gesuchte meso ‐2.3‐Diphenyl‐bernsteinsäureanhydrid ( 5 ) erhalten. 4 weicht der Diensynthese unter Bildung eines Spiro[3.3]heptanderivats aus.