Potentielle Cytostatica, X. Mono‐ und bicyclische Systeme aus Senfölen sowie Rhodan‐wasserstoffsäure und Bis‐[2‐chlor‐äthyl]‐amin | Zendy

Dorn Helmut | Zendy; Welfle Heinz | Zendy

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Potentielle Cytostatica, X. Mono‐ und bicyclische Systeme aus Senfölen sowie Rhodan‐wasserstoffsäure und Bis‐[2‐chlor‐äthyl]‐amin

Author(s) -

Dorn Helmut,

Welfle Heinz

Publication year - 1967

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19671001014

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Als Ursache der physiologischen Inaktivität N ‐acylierter Bis‐[2‐chlor‐äthyl]‐amin(HN‐Lost)‐Derivate werden intramolekulare Alkylierungen diskutiert. Die Bildung zahlreicher 2‐Imino‐3‐[2‐chlor‐äthyl]‐thiazolidine ( 7 ) und 7‐substituierter 2.3.6.7‐Tetrahydro‐5 H ‐imidazo[2.1‐ b ]thiazolium‐Salze ( 10 ) aus Isothiocyanaten RNCS und HN‐Lost ( 6 ) in Abhängigkeit von R und vom Reaktionsmedium wird untersucht. Literaturangaben über 2‐Imino‐3‐[2‐chlor‐äthyl]‐thiazolidin‐hydrochlorid ( 7a .HCl) werden richtiggestellt, und 7a wird zum 2.3.5.6‐Tetra‐hydro‐imidazo[2.1‐ b ]thiazol ( 11 ) cyclisiert.

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