Premium
Über die Reaktion von Diazofluoren mit Acetylen
Author(s) -
Reimlinger Hans
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000936
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
3.3‐Biphenylen‐5‐methoxycarbonyl‐pyrazolenin ( 3a ) verliert bei Raumtemperatur langsam Stickstoff unter Bildung von 3.3‐Biphenylen‐1‐methoxycarbonyl‐cyclopropen ( 4a ). Eine entsprechende Zersetzung erleidet das 3.3‐Biphenylen‐4.5‐bis‐methoxycarbonyl‐pyrazolenin ( 3b ) beim Erwärmen. Diazofluoren reagiert mit Acetylen im Autoklaven unter Bildung von 2 H ‐Phenanthro[9.10‐ c ]‐pyrazol ( 5 ) und 9‐[Pyrazolyl‐(3)‐methylen]‐fluoren ( 8 ). 3.3‐Biphenylen‐pyrazolenin ( 3c ) wird als Zwischenprodukt postuliert.