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Cyanvinylierungen mit Trichloracrylnitril
Author(s) -
Roedig Alfred,
Grohe Klaus,
Mayer Winfried
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000919
Subject(s) - chemistry , cyan , medicinal chemistry , orthoester , stereochemistry , physics , optics
Durch Umsetzung von Trichloracrylnitril mit Aminen und Phenolen sind chlor‐cyan‐substituierte Ketenaminale und Ketenacetale ( 2 – 8 ) leicht zugänglich. Mit Natriumäthylat läuft die Reaktion über die Ketenacetalstufe bis zum Orthoester durch ( 13 ). Thiophenolate ergeben bevorzugt vor den Ketenmercaptalen (z. B . 11 ) die tris‐mercaptosubstituierten Cyanäthylene ( 14a , b ).
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