Zur Kenntnis der o ‐Chinone, XXVIII. Darstellungen und Eigenschaften weiterer Chinone des Biphenyls

Mit Hilfe von UV‐, IR‐ und NMR‐Spektren wird versucht, bei o ‐Hydroxy‐chinonen der Biphenylreihe zwischen der Dipheno‐ bzw. o ‐Benzochinon‐Struktur zu entscheiden. – Verdrillung der beiden Biphenylkerne durch Einbau einer Brücke aus Methylengruppen in o.o ′‐Stellung der Biphenylverknüpfung führt zu Di‐ o ‐chinonen (z. B. 6). — In der p ‐Terphenyl‐reihe bildet sich aus 3.4.3″.4″‐Tetrahydroxy‐ p ‐terphenyl ( 16 ) nicht das Terphenochinon 15 , sondern das Di‐ o ‐chinon 17 . Die Synthesen der Biphenylderivate 7c , 10 – 14 und 16 nebst ihren Dehydrierungsprodukten werden beschrieben und ihre Spektren diskutiert.