Über β‐Lactame, V. Zur Darstellung einiger kondensierter β‐Lactame

Die Synthese einiger kondensierter β‐Lactame 3a – c aus N ‐diacylierten α‐Aminosäure chloriden 1a – c und 2‐Phenyl‐Δ 2 ‐dihydro‐1.3‐thiazin ( 2 ) wird beschrieben. 3a läßt sich in das Amino‐β‐lactam 4 überführen, aus dem durch Reaktion mit Dicarbonsäureanhydriden die mit kondensierten Azetidinonen‐(2) substituierten Halbamide erhältlich sind, welche auch durch einseitige Spaltung der Schutzgruppe aus 3b , c entstehen.