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Peroxygenierung von Acetalen, II. Peroxygenierung 2.4.6‐trisubstituierter 1.3.5‐Trioxane
Author(s) -
Seyfarth HansEberhard,
Hesse Albrecht
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000805
Subject(s) - chemistry , trioxane , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , polymer , copolymer
Bei der Peroxygenierung von 2.4.6‐Trimethyl‐( 1 ) und 2.4.6‐Triäthyl‐1.3.5‐trioxan entstehen Monohydroperoxide (z. B . 2 ). Daraus wurden die dimeren Peroxide (z. B . 3 ) nach Wasserstoffperoxid‐Abspaltung isoliert. 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐1.3.5‐trioxan ( 4 ) ergibt bei gleicher Umsetzung neben wenig Monohydroperoxid ( 5 ) Trimethylessigsäure und Trimethylacetaldehyd.