Premium
Kondensationsprodukte aus Fluor‐trimesinsäure‐trimethylester und α‐Amino‐β‐hydroxy‐Verbindungen
Author(s) -
Micheel Fritz,
Dammert Walter
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000739
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Formeln des bei der Einwirkung von Diazomethan auf das Lacton des N ‐[6‐Carboxy‐2.4‐bis‐methoxycarbonyl‐phenyl]‐ DL ‐serins ( 5a ) entstehenden Pyrazolin‐ ( 8 ) und des daraus unter Stickstoffabspaltung gebildeten Cyclopropan‐Derivates ( 7 ) konnten durch Abbau und unabhängige Synthesen erhärtet werden. — Es wurden weitere α‐Amino‐β‐hydroxy‐Verbindungen 1 mit Fluor‐trimesinsäure‐trimethylester ( 12 ) kondensiert und untersucht. Die aus den Kondensationsprodukten des DL ‐Threonins und des β‐Phenyl‐ DL ‐serins hergestellten Esterlactone ( 6b , 6c ) gingen bei der Behandlung mit Diazomethan durch β‐Eliminierung in N ‐substituierte α‐Amino‐crotonsäure‐ ( 11b ) bzw, α‐Amino‐zimtsäureester ( 11c ) über.