Kondensationsprodukte aus Fluor‐trimesinsäure‐trimethylester und α‐Amino‐β‐hydroxy‐Verbindungen

Die Formeln des bei der Einwirkung von Diazomethan auf das Lacton des N ‐[6‐Carboxy‐2.4‐bis‐methoxycarbonyl‐phenyl]‐ DL ‐serins ( 5a ) entstehenden Pyrazolin‐ ( 8 ) und des daraus unter Stickstoffabspaltung gebildeten Cyclopropan‐Derivates ( 7 ) konnten durch Abbau und unabhängige Synthesen erhärtet werden. — Es wurden weitere α‐Amino‐β‐hydroxy‐Verbindungen 1 mit Fluor‐trimesinsäure‐trimethylester ( 12 ) kondensiert und untersucht. Die aus den Kondensationsprodukten des DL ‐Threonins und des β‐Phenyl‐ DL ‐serins hergestellten Esterlactone ( 6b , 6c ) gingen bei der Behandlung mit Diazomethan durch β‐Eliminierung in N ‐substituierte α‐Amino‐crotonsäure‐ ( 11b ) bzw, α‐Amino‐zimtsäureester ( 11c ) über.