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Synthesen in der Purin‐Reihe, XVIII. Purin‐Synthesen mit 4‐Amino‐5‐alkyl(aryl)amino‐pyrimidinen. Über 4.5‐Dihydroxy‐pyrimidin
Author(s) -
Bredereck Hellmut,
Effenberger Franz,
Österlin Hans G.
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000724
Subject(s) - chemistry , aryl , pyrimidine , alkyl , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Abstract 4‐Amino‐5‐alkyl(aryl)amino‐pyrimidine setzen sich mit Amidin‐hydrochloriden, Diphenyl‐carbodiimid, Phenylisocyanat, Senfölen und Thioharnstoff zu Purinen um. Die 8‐Thioxo‐7.9‐ dialkyl(aryl)‐dihydropurine geben bei der alkalischen Hydrolyse 4.5‐Bis‐alkyl(aryl)amino‐pyrimidine, die mit Harnstoff in 8‐Oxo‐7.9‐dialkyl(aryl)amino‐purimidine, die mit Harnstoff in 8‐Oxo‐7.9‐dialkyl(aryl)‐dihydropurine übergehen und bei der Hydrolyse 4.5‐Dihydroxy‐pyrimidin ergeben.