Synthesen in der Purin‐Reihe, XVIII. Purin‐Synthesen mit 4‐Amino‐5‐alkyl(aryl)amino‐pyrimidinen. Über 4.5‐Dihydroxy‐pyrimidin | Zendy

Bredereck Hellmut | Zendy; Effenberger Franz | Zendy; Österlin Hans G. | Zendy

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Synthesen in der Purin‐Reihe, XVIII. Purin‐Synthesen mit 4‐Amino‐5‐alkyl(aryl)amino‐pyrimidinen. Über 4.5‐Dihydroxy‐pyrimidin

Author(s) -

Bredereck Hellmut,

Effenberger Franz,

Österlin Hans G.

Publication year - 1967

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19671000724

Subject(s) - chemistry , aryl , pyrimidine , alkyl , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry

4‐Amino‐5‐alkyl(aryl)amino‐pyrimidine setzen sich mit Amidin‐hydrochloriden, Diphenyl‐carbodiimid, Phenylisocyanat, Senfölen und Thioharnstoff zu Purinen um. Die 8‐Thioxo‐7.9‐ dialkyl(aryl)‐dihydropurine geben bei der alkalischen Hydrolyse 4.5‐Bis‐alkyl(aryl)amino‐pyrimidine, die mit Harnstoff in 8‐Oxo‐7.9‐dialkyl(aryl)amino‐purimidine, die mit Harnstoff in 8‐Oxo‐7.9‐dialkyl(aryl)‐dihydropurine übergehen und bei der Hydrolyse 4.5‐Dihydroxy‐pyrimidin ergeben.

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