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Ein neuer Weg zu 3‐substituierten Phthalimidinen
Author(s) -
Kranz Joachim
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000722
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus Phthalsäure‐dinitrilen werden unter den Bedingungen der Imidsäureester‐Synthese 3‐Imino‐phthalimidin‐hydrochloride ( 1 , 4 ) erhalten. Diese reagieren mit aktiven Methyl‐ und Methylengruppen unter Abspaltung von Ammoniumchlorid spontan zu den entsprechenden 3‐substituierten Phthalimidinen ( 6 – 8 , 10 , 11 ). Es wird über das Verhalten dieser Verbindungen bei der alkalischen Hydrolyse berichtet.