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Substituierte Benzothiazinium‐Salze durch Bromierung von N ‐Sulfinylanilin‐Bicyclo[2.2.1]hepten‐Addukten
Author(s) -
Beecken Hermann
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000707
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
N ‐Sulfinylanilin‐Bicyclo[2.2.1]hepten‐Addukte ( 1 ) bilden bei der Bromierung Perbromide 2a — e des gelben 1.4‐Methano‐1.2.3.4‐tetrahydro‐dibenzo[ c.e ][1.2]thiazinium‐(5)‐Kations. Dieses ist wie die bekannten und strukturverwandten 2‐Thia‐naphthalinium‐Salze hydrolyse‐empfindlich unter reversibler Fällung der Pseudobase.

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