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Reaktionen mit N ‐Sulfinylverbindungen, VII. Umsetzungen mit N ‐Acyl‐thioharnstoffen, Dithiocarbonsäure‐estern und Trithionen
Author(s) -
Kresze Günter,
Horn Anton
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000534
Subject(s) - chemistry , sulfonyl , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl
Die Produkte der obengenannten Umsetzungen von N ‐Sulfinyl‐ p ‐toluolsulfonamid –3.5‐Bis‐acylamino‐1.2.4‐thiadiazole ( 6a, b ) bzw. N ‐Sulfonyl‐iminoderivate ( 9a, b und 11 ) – sind vereinbar mit dem früher 2 ) vorgeschlagenen Mechanismus für die Reaktion von N ‐Sulfinylverbindungen mit Thiongruppierungen. Die bei der Umsetzung mit Trithionen entstehenden „ N ‐Sulfonyl‐dithiolimine” (z. B. 13 ) zeigen quasi‐aromatisches Verhalten.