Reaktionen mit  N ‐Sulfinylverbindungen, VII. Umsetzungen mit  N ‐Acyl‐thioharnstoffen, Dithiocarbonsäure‐estern und Trithionen | Zendy

Kresze Günter | Zendy; Horn Anton | Zendy

Premium

Reaktionen mit N ‐Sulfinylverbindungen, VII. Umsetzungen mit N ‐Acyl‐thioharnstoffen, Dithiocarbonsäure‐estern und Trithionen

Author(s) -

Kresze Günter,

Horn Anton

Publication year - 1967

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19671000534

Subject(s) - chemistry , sulfonyl , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl

Die Produkte der obengenannten Umsetzungen von N ‐Sulfinyl‐ p ‐toluolsulfonamid –3.5‐Bis‐acylamino‐1.2.4‐thiadiazole ( 6a, b ) bzw. N ‐Sulfonyl‐iminoderivate ( 9a, b und 11 ) – sind vereinbar mit dem früher 2 ) vorgeschlagenen Mechanismus für die Reaktion von N ‐Sulfinylverbindungen mit Thiongruppierungen. Die bei der Umsetzung mit Trithionen entstehenden „ N ‐Sulfonyl‐dithiolimine” (z. B. 13 ) zeigen quasi‐aromatisches Verhalten.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research