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1.4‐Dipolare Cycloadditionen, IV. Reaktionen der Azomethine mit Isothiocyanaten und Schwefelkohlenstoff
Author(s) -
Hisgen Rolf,
Morikawa Masanobu,
Breslow David S.,
Grashey Rudolf
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000527
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die reversible 2:1‐Cycloaddition von Benzyliden‐alkylaminen oder 3.4‐Dihydro‐isochinolin and Senföle führt zu Hexahydro‐ s ‐triazin‐thion‐Derivaten, die Addition an Schwefelkohlenstoff zu Hydro‐1.3.5‐thiadiazin‐thionen. Benzyliden‐methylamin vereinigt sich mit Benzoylsenföl zu einem gelben Diels‐Alder‐Addukt. Der 1.4‐Dipol aus Isopropyliden‐isopropylamin and Schwefelkohlenstoff stabilisiert sich durch 1.5‐Protonenverschiebung und Folgereaktionen zu einem Thiazolinthion.