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Über die Vilsmeier‐Formylierung von ungesättigten Kohlenwasserstoffen, II
Author(s) -
Jutz Christian,
Müller Werner
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000519
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Vilsmeier‐Formylierung von Methylencyclohexan ( 1 ) ergibt durch zweifache Substitution ein Azatrimethinsalz 6; 2‐Methylen‐bornan ( 7 ) liefert sowohl ein Mono‐ als auch ein Triformylierungsprodukt, 9 und 10 ; Camphen ( 13 ) führt ausschließlich durch Monosubstitution zum Aldehydimoniumsalz 16 . Die Struktur der Verbindungen und ihrer Umwandlungsprodukte wird durch NMR‐Spektren belegt.
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