Premium
Fragmentierung von Azoverbindungen V. pH‐Abhängigkeit der Reaktionswege bei der basenkatalysierten Fragmentierung von Aryl‐benzoyl‐diimiden
Author(s) -
Hoffmann Reinhard W.,
Guhn Gabriele
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000513
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , aryl , organic chemistry , alkyl
Durch basenkatalysierte Spaltung von Aryl‐benzoyl‐diimiden wird intermediär ein Aryldiimid ( 3 ) freigesetzt, das je nach der Basen‐Konzentration anionisch zu einem Aryl‐Anion oder radikalisch zu einem Aryl‐Radikal zerfällt. Durch Umsetzung in O ‐deuteriertem Alkohol konnte gezeigt werden, daß der anionische Zerfall bei einer Alkoholat‐Konzentration > 0.05 m merklich, bei > 1.5 m ausschließlich eintritt.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom