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Eine stereoselektive Synthese von cis ‐ und trans ‐3‐Phenyl‐2‐carboxy‐pyrrolidon‐(5)
Author(s) -
Zymalkowski Felix,
Pachaly Peter
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000411
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Bei der Kondensation von Zimtsäure‐äthylester und N ‐Acetyl‐glycin‐äthylester‐natrium entsteht stereoselektiv trans ‐3‐Phenyl‐2‐carboxy‐pyrrolidon‐(5) ( 2a 1 ), während sich durch thermische Decarboxylierung von 3‐Phenyl‐2.2‐dicarboxy‐pyrrolidon‐(5) (8) die reine cis ‐Form bildet.