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Isostere metallorganische Verbindungen, VIII. Lithium‐triorganophosphinimide
Author(s) -
Schmidbaur Hubert,
Jonas Gerhard
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000409
Subject(s) - chemistry , lithium (medication) , methyllithium , medicinal chemistry , isostere , stereochemistry , medicine , endocrinology
Die Reaktion von Methyllithium mit Trimethylphosphinimonium‐azid führt zu Lithium‐tri methyl phosphinimid LiNP(CH 3 ) 3 (3) . Aus Triäthyl‐ und Triphenylphosphinimin entstehen analog Lithium‐tri äthyl ‐ bzw. Lithium‐tri phenyl phosphinimid (1, 2) . Diese Verbindungen sind Isostere der entsprechenden Lithium‐triorganosilanolate LiOSiR 3 . Durch Umsetzung mit Trimethylchlorsilan, ‐german und ‐stannan konnten N ‐Trimethylsilyl‐, N ‐Trimethylgermanyl‐ und N ‐Trimethylstannyl‐triorganophosphinimine (CH 3 ) 3 MeNPR 3 (7–15 erhalten werden (Me = Si, Ge, Sn; R = CH 3 , C 2 H 5 , C 6 H 5 ), die wegen der Isosteriebeziehung zu den Hexaorganodisiloxanen, ‐germanosiloxanen und ‐stannosiloxanen (CH 3 ) 3 MeOSiR 3 von Interesse sind. —Die physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie die IR‐ und NMR‐Spektren der Verbindungen werden beschrieben und vergleichend diskutiert.