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Abfangreaktionen kurzlebiger Radikale, II. Der induzierte Zerfall von Diacylperoxiden in Gegenwart von Organozinnhydriden
Author(s) -
Neumann Wilhelm P.,
Rübsamen Klaus,
Sommer Richard
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000402
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Diacetyl‐, Dilauroyl‐ und Dibenzoylperoxid zerfallen bereits bei 30–40° in verdünnter Lösung rasch, wenn ein Organozinnhydrid anwesend ist. Induzierendes Agens sind Stannyl‐radikale. Intermediär treten freie Acyloxy‐Radikale R‐CO‐O. auf, die vom Hydrid teilweise bzw. weitgehend abgefangen werden. Folgereaktionen werden aufgeklärt, die Produkte bestimmt. — Der Zerfall von Di‐tert.‐butyl‐ und tert. ‐Butyl‐cumyl‐peroxid wird durch Organozinnhydride selbst bei 130° nicht induziert, jedoch werden alle Alkoxy‐Radikale als Carbinole abgefangen.