Metallkomplexe der Dialkyldithiophosphinsäuren, III. über Dialkyldithiophosphinato‐Komplexe des Kobalts, Nickels und Eisens

Darstellung und Eigenschaften der tetraedrischen Kobalt(II)‐ bzw. planaren Nickel(II)‐Dialkyldithiophosphinato‐Komplexe [R 2 PS 2 ] 2 Me (R = C 2 H 5 , C 3 H 7 ) werden mitgeteilt. Ihre Umsetzung mit Pyridin bzw. Thiophen gibt oktaedrische Komplexe des Typs [(C 2 H 5 ) 2 PS 2 ] 2 MeB 2 , mit Ammoniak hingegen bilden sich die Hexamminsalze [Me{NH 3 ) 6 ][(C 2 H 5 ) 2 PS 2 ] 2 . – Die große Zersetzlichkeit der ebenfalls hergestellten Verbindungen [(C 2 H 5 ) 2 PS 2 ] 3 Me (Mc = Fe III , Co III ) zeigt, daß der Ligand [(C 2 H 5 ) 2 PS 2 ]⊖ zur Stabilisierung höherer Oxydationsstufen offensichtlich nicht befähigt ist. – Die Struktur der genannten Verbindungen wird durch ihre magnetischen Eigenschaften und ihre Electronenspektren erhärtet.