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Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Olefinen, V. Die Addition von Diisobutylaluminiumhydrid an die stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Undecene
Author(s) -
Asinger Friedrich,
Fell Bernhard,
Theissen Ferdinand
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000331
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Geschwindigkeitskonstanten der Addition von Diisobutylaluminiumhydrid an alle theoretisch möglichen stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Undecene wurden unter vergleichbaren Bedingungen ermittelt. Auch hier weisen cis ‐ und trans ‐n‐Undecen‐(3) unter den Isomeren mit innenständiger Doppelbindung die größte Reaktivität auf. Durch Verbindungen der Übergangselemente, insbesondere Titantetrabutanolat, läßt sich die Additions‐geschwindigkeit des Diisobutylaluminiumhydrids an Undecene mit innenständiger Doppelbindung so erhöhen, daß sie an die des Undecens‐(1) ohne Titantetrabutanolat‐Katalyse heranreicht.