Über die Reaktion der Monosaccharide mit Rhodanwasserstoffsäure

D ‐Glucose, d‐Galaktose, d‐Fructose sowie d‐Ribose, l‐Arabinose, d‐Xylose und d‐Lyxose werden mit HSCN in saurer Lösung zu den Verbindungen 1 bis 6,8 und 9 umgesetzt, d‐Mannose zu 10 . Die Strukturen dieser Substanzen und ihrer Acetylierungsprodukte ergeben sich aus den NMR‐Spektren. Hexahydro‐ cis ‐furo[2.3‐ d ]oxazol‐thione‐(2) entstehen nur dann, wenn höchstens ein Substituent endo ‐ständig ist. Aus den Kopplungskonstanten wird auf die Gestalt der kondensierten Ringsysteme geschlossen.