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Zur Stokvis‐Reaktion (SR), 14. Methylen‐pyrrolone
Author(s) -
von Dobeneck Henning,
Schnierle Franz
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000235
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus Glyoxylsäure und Δ 3 ‐Pyrrolonen‐(2) erhält man Carboxymethylen‐pyrrolone ( 1a–c ). Diese können durch Bromierung in Mono‐ und Dibrommethylen‐pyrrolone ( 3 bzw. 5a–c ) und durch Nitrierung in Nitromethylen‐pyrrolone ( 6a–c ) übergeführt werden. Reduktion von 3.4‐Dimethyl‐brommethylen‐pyrrolon oder Decarboxylierung von 3.4‐Dimethyl‐carboxy‐methylen‐pyrrolon ergibt das 3.4‐Dimethyl‐5‐methylen‐Δ 3 ‐pyrrolon‐(2) ( 7 ).
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