Ketenderivate, XII. Beiträge zur Chemie der Dithiocarbonsäureester und Ketenmercaptale

Nitroketen‐mercaptale ( 2, 4 ),‐ S.N ‐acetale ( 6 ) und ‐aminale ( 3 ) lassen sich aus Nitroalkanen herstellen. – Die Struktur des Benzoyl‐dithioessigsäure‐methylesters ( 9 ) wird diskutiert und seine Umsetzung mit Aminen beschrieben. – Aus Benzylcyanid, CS 2 /Alkali und Chloracet‐amid entsteht 2‐[Phenyl‐cyan‐methylen]‐1.3‐dithiolanon‐(4) ( 18 ), das mit Aldehyden zu Cyaninfarbstoffen ( 20 ) reagiert. – Dithiocarbonsäureester vermögen sich an Chinone unter Bildung von 5‐Hydroxy‐benzo‐ und ‐naphtho‐1.3‐oxathiolen ( 23 ) zu addieren.