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Über Phosphorverbindungen, IV. Photophosphonylierung von Cyclohexan
Author(s) -
Müller Eugen,
Padeken Hans Gerd
Publication year - 1967
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19671000218
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Mit Chlor als Radikalbildner kann Cyclohexan photochemisch mit vierbindigen Phosphorderivaten, die eine P–H‐Bindung enthalten, unter Ausbildung einer neuen C–P‐Bindung umgesetzt werden. Die entsprechenden Phosphonsäure‐ und Phosphinsäure‐Derivate bzw. Phosphinoxide werden in 75–85‐proz. Ausbeute, bez. auf umgesetzte Ausgangsphosphor‐verbindung, erhalten. Ebenso gehen vierbindige Chlor‐Phosphorderivate, deren P–Cl‐Bindung photolytisch mit Licht der Wellenlänge < 220 mμ gespalten wird, diese Reaktion ein Diese Photoreaktion läßt sich auf andere Cyclane und ähnliche Systeme übertragen, s. eine spätere Arbeit. .