Darstellung und Eigenschaften von Chlorfluormethylsulfenyl‐pseudohalogeniden

Dichlorfluor‐ und Chlordifluormethylsulfenylchlorid reagieren ohne Lösungsmittel mit AgOCN zu den entsprechenden monomeren Isocyanaten. In Benzol entstehen dagegen Isocyanurate. Hydrolyse und Alkoholyse der monomeren Verbindungen werden beschrieben. ClF 2 CSNCO dimerisiert bei 20° langsam zum Uretidin‐dion. Cl 3 – n F n CSCl (n = 1, 2) setzt sich mit AgSCN zu Cl 3 – n F n CSSCN um, das leicht in (Cl 3 – n F n CS) 2 und Polyrhodan zerfällt. Die IR‐ und 19 F‐NMR‐Spektren der neu hergestellten Verbindungen werden angegeben und diskutiert. – Aus dem Ablauf der Reaktionen und dem Verhalten der hergestellten Verbindungen können mit steigendem Fluorierungsgrad n F einige graduelle Unterschiede in den physikalischen und chemischen Eigenschaften festgehalten werden. Den Gruppen Cl 2 FCS und ClF 2 CS werden charakteristische IR‐Banden zugeordnet, die gemeinsam mit der 19 F‐chemischen Verschiebung zu ihrer Identifizierung dienen können.